CÁNCER DE PRÓSTATA
La biología y la evolución natural del cáncer de próstata (CP) es poco comprendida y muy variable. Se estima que la mayor parte de las lesiones preneoplásicas permanecen estables y no producirán la muerte del paciente21. En España, en 2007, murieron 5.584 hombres por CP.Tacto rectal
El tacto rectal es una técnica sencilla, poco invasiva y fácil de aprender. Sin embargo, su efectividad depende de la experiencia del examinador. Su papel como cribado del CP no ha sido adecuadamente determinado. El VPP para el diagnóstico de cáncer en la palpación de un nódulo en la próstata durante el tacto rectal es del 25% (en una pequeña serie de 811 pacientes)22. Sin embargo, el 25% de los pacientes con cáncer en fase metastásica tienen un tacto rectal normal23. Estudios de casos y controles sugieren una reducción del riesgo de muerte por CP del 20 al 30%24 mientras que otros no encontraron ninguna reducción en el riesgo de sufrir CP metastásico25. En definitiva, la calidad de estas evidencias es escasa y no permite obtener conclusiones definitivas.
Ecografía transrectal
El uso de la ecografía transrectal en el cribado de cáncer de próstata ha mostrado una sensibilidad mayor que el tacto rectal (71-92% para carcinoma). El rango de especificidad oscila entre el 49 y el 79%, con un valor predictivo en torno al 30%26,27. Sin embargo, no está claro hasta qué punto el incremento de la detección de estos carcinomas, al aumentar la sensibilidad, mejoraría la supervivencia.
Determinación del antígeno prostático específico (PSA)
El uso de los niveles de PSA en sangre periférica se ha estudiado como cribado inicial y de detección de recurrencias tras el tratamiento para el carcinoma de próstata con una sensibilidad estimada en torno al 70%28 .
Se ha propuesto el valor de 4,0 ng/ml como punto de corte, aunque en realidad sea difícil de establecer dicho valor pues lo que hay es una distribución del riesgo de cáncer de próstata para todos los valores de PSA. En un estudio publicado en el 2004, el 15,8% de los pacientes con niveles iguales o inferiores a 4,0 ng/ml tenían cáncer de próstata en sus biopsias, el 2,4% tenían un carcinoma de alto grado (Gleason ≥ 7)29 .
Aunque el uso del PSA ha aumentado la detección de cánceres de próstata en fases tempranas, permitiendo el tratamiento local, en algunos casos estos cánceres no requerirían tratamiento alguno30-33, por lo que existe un riesgo no despreciable de sobrediagnóstico y sobretratamiento34,35,36.
La medición del PSA tiene otras limitaciones como, por ejemplo, la variabilidad en la concentración del antígeno a lo largo del tiempo. Entre un 63 y un 83% de los pacientes con un PSA elevado revertirán a niveles normales espontáneamente en 1 año37 .
Un ensayo clínico realizado en 76.693 pacientes no mostró, a los 10 años de seguimiento, diferencias entre la mortalidad por cáncer de próstata y la mortalidad por todas las causas entre los pacientes que se sometieron a cribado mediante PSA con respecto a los que se sometieron a un cribado mediante tacto rectal38. Otro ensayo clínico realizado en 162.243 pacientes entre 50 y 74 años sí mostró una reducción en la mortalidad por cáncer de próstata en el grupo sometido a cribado por PSA con respecto al grupo control que no recibió ningún tipo de cribado. Estas diferencias en mortalidad se observaron a partir del séptimo año y consistían en una reducción del riesgo absoluta de 0,71 por 1.000 (reducción del 20% del riesgo relativo). La conclusión del estudio fue que es necesario someter a cribado mediante PSA a 1.440 hombres para evitar 1 muerte por cáncer de próstata. Como consecuencia, de estos 1.440 pacientes, 48 serían sometidos a tratamientos innecesarios39 .
La biopsia prostática se asocia con complicaciones frecuentes como fiebre, dolor, hematospermia, hematuria o infección urinaria. El riesgo de sepsis es del 0,4%4042. Las complicaciones a largo plazo de la prostatectomía radical incluyen incontinencia urinaria, estenosis uretral, disfunción eréctil, incontinencia fecal y la morbilidad asociada a cirugía mayor. La mortalidad oscila entre un 0,1 y un 1%. En un estudio, el 8,4% de los pacientes mostraron incontinencia y el 60%, impotencia a los 2 años de la prostatectomía43 .
Se desconoce la frecuencia óptima de cribado mediante PSA44-46. El 8% de los hombres con un nivel de PSA inferior a 1 ng/ml fue diagnosticado de cáncer de próstata en los 2 años siguientes en un ensayo clínico47 .
Informes preliminares de un ensayo clínico europeo muestran que aunque un cribado más frecuente produce más diagnósticos de cáncer, la detección de cánceres agresivos fue similar entre los grupos de cribado cada 2 y 4 años48 .
21. Sakr WA, Haas GP, Cassin BF, et al.
The frequency of carcinoma and intraepithelial
neoplasia of the prostate in young male
patients. J Urol.
1993;150(2 Pt 1):379-85.
22. Chodak GW, Keller P, Schoenberg HW.
Assessment of screening for
prostate cancer using the digital rectal
examination. J Urol. 1989;141(5):
1136-8.
23. Thompson IM, Zeidman EJ. Presentation and clinical course of
patients ultimately
succumbing to carcinoma of the prostate.
Scand J Urol Nephrol.
1991;25(2):111-4.
24. Weinmann S, Richert-Boe K, Glass AG, et
al. Prostate cancer
screening and
mortality: a case-control study (United
States). Cancer Causes Control.
2004;15(2):133-8.
25. Friedman GD, Hiatt RA, Quesenberry
CP Jr, et al. Case-control study of
screening for prostatic cancer by
digital rectal examinations. Lancet.
1991;337(8756):1526-9.
26. Waterhouse RL, Resnick MI. The use
of transrectal prostatic ultrasonography
in the evaluation of patients with
prostatic carcinoma. J Urol.
1989;141(2):233-9.
27. CoonerWH,Mosley BR, Rutherford CL
Jr, et al. Clinical application of transrectal
ultrasonography and prostate specific
antigen in the search for
prostate cancer. J Urol.
1988;139(4):758-61.
28. Partin AW, Oesterling JE. The
clinical usefulness of prostate specific antigen:
update 1994. J Urol. 1994;152(5 Pt
1):1358-68.
29. Thompson IM, Pauler DK, Goodman PJ,
et al. Prevalence of prostate cancer
among men with a prostate-specific
antigen level < or =4.0 ng per
milliliter. N Engl J Med.
2004;350(22):2239-46.
30. Catalona WJ, Smith DS, Ratliff TL,
et al. Detection of organ-confined
prostate cancer is increased through
prostate-specific antigen-based
screening. JAMA. 1993;270(8):948-54.
31. Babaian RJ, Mettlin C, Kane R, et
al. The relationship of prostate-specific
antigen
to digital rectal examination and transrectal ultrasonography.
Findings
of the American Cancer Society-National Prostate Cancer Detection
Project.
Cancer. 1992;69(5):1195-200.
32.
Brawer MK, Chetner MP, Beatie J, et al. Screening for prostatic carcinoma
with
prostate specific antigen. J Urol. 1992;147(3 Pt 2):841-5.
33.
Mettlin C, Murphy GP, Lee F, et al. Characteristics of prostate cancers
detected
in
a multimodality early detection program. The Investigators of
the
American Cancer Society-National Prostate Cancer Detection Project.
Cancer.
1993;72(5):1701-8.
34.
Smith DS, Catalona WJ, Herschman JD. Longitudinal screening for
prostate
cancer with prostate-specific antigen. JAMA. 1996;276(16):
1309-15.
35.
Lodding P, Aus G, Bergdahl S, et al. Characteristics of screening detected
prostate cancer in men 50 to 66 years
old with 3 to 4 ng/ml. Prostate specific
antigen. J Urol. 1998;159(3):899-903.
36. Harris CH, Dalkin BL,Martin E, et
al. Prospective longitudinal evaluation of
men
with initial prostate specific antigen levels of 4.0 ng/ml or less. J Urol.
1997;157(5):1740-3.
37.
Eastham JA, Riedel E, Scardino PT, et al. Variation of serum prostate-specific
antigen
levels: an evaluation of year-to-year fluctuations. JAMA.
2003;289(20):2695-700.
38.
Andriole GL, Grubb RL 3rd, Buys SS, et al. Mortality results from a randomized
prostate-cancer
screening trial. N Engl J Med. 2009;360(13):1310-9.
39.
Schröder FH, Hugosson J, Roobol MJ, et al. Screening and prostate-cancer
mortality
in a randomized European study. N Engl J Med. 2009;360(13):
1320-8.
40.
Aus G, Ahlgren G, Bergdahl S, et al. Infection after transrectal core biopsies
of
the prostate risk factors and antibiotic prophylaxis. Br J Urol.
1996;77(6):851-5.
41.
Rietbergen JB, Kruger AE, Kranse R, et al. Complications of transrectal
ultrasound-
guided
systematic sextant biopsies of the prostate: evaluation
of
complication rates and risk factors within a population-based screening
program.
Urology. 1997;49(6):875-80.
42.
Sharpe JR, Sadlowski RW, Finney RP, et al. Urinary tract infection after
transrectal
needle biopsy of the prostate. J Urol. 1982;127(2):255-6.
43.
Stanford JL, Feng Z, Hamilton AS, et al. Urinary and sexual function after
radical
prostatectomy for clinically localized prostate cancer: the Prostate
Cancer Outcomes Study. JAMA.
2000;283(3):354-60.
44.
Etzioni R, Cha R, Cowen ME. Serial prostate specific antigen screening for
prostate
cancer: a computermodel evaluates competing strategies. J Urol.
1999;162(3Pt
1):741-8.
45.
Ross KS, Carter HB, Pearson JD, et al. Comparative efficiency of
prostatespecific
antigen
screening strategies for prostate cancer detection. JAMA.
2000;284(11):1399-405.
46.
Carter HB, Landis PK, Metter EJ, et al. Prostate-specific antigen testing of
older
men. J Natl Cancer Inst. 1999;91(20):1733-7.
47.
Crawford ED, Pinsky PF, Chia D, et al. Prostate specific antigen changes as
related
to the initial prostate specific antigen: data from the prostate,
lung,
colorectal and ovarian cancer screening trial. J Urol. 2006;175(4):
1286-90;
discussion 1290.
48.
RoobolMJ, Grenabo A, Schröder FH, et al. Interval cancers in prostate cancer
screening:
comparing 2- and 4-year screening intervals in the European
Randomized
Study of Screening for Prostate Cancer, Gothenburg
and Rotterdam. J
Natl Cancer Inst. 2007;99(17):1296-303.
Datos extraidos del artículo del doctor Julio Bonis, Cribado de cáncer poblacional, revista AMF